Tema 5 ejercicio Elige otro tema: El ADN en medicina forense.

El desarrollo social ha traído consigo una modificación de la tipología delictiva, que ha hecho relativamente frecuentes determinados tipos de actos criminales caracterizados por su violencia con una notable desproporción de fuerzas entre víctima y agresor y por la utilización de instrumentos y armas que hacen que las evidencias o indicios dejados en el lugar de los hechos por el autor o autores sean mínimas. Paralelamente, el desarrollo científico ha posibilitado la aplicación de nuevas tecnologías que han ido profundizando en su capacidad identificadora sobre indicios cada vez más pequeños; el máximo exponente en el momento actual es la denominada tecnología del ADN.

El ADN es un polinucleótido constituido por dos cadenas antiparalelas de unidades de desoxirribonucleótidos unidos covalentemente, dispuestos de una forma complementaria y adoptando una estructura enrollada de doble hélice dextrógira.Las bases que forma los nucleótidos son la adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T).
Su estructura fue descubierta por James WATSON y Francis CRICK en 1953, lo cual permitió afrontar su estudio de forma directa, evitando los dificultosos y complejos caminos indirectos que se habían utilizado hasta entonces.
Basándonos en la función del ADN podemos dividirlo en dos grandes grupos:


1.- ADN CODIFICANTE O ESENCIAL.
Es el encargado de almacenar la información genética en los genes, que son los diferentes sectores de ADN con un orden concreto en la disposición de los nucleótidos que determina la secuencia de aminoácidos de las proteínas que codifican y el grado de expresión del gen en cada tejido y en cada tiempo. Esta función del ADN se corresponde con la idea generalizada que se tiene sobre el mismo.

2.- ADN NO CODIFICANTE.
No obstante, existe otra parte del ADN cuya función específica es desconocida en la actualidad, aunque se sabe que no guarda información genética y que juega un importante papel en la estructura y en la función de los cromosomas y, sobre todo, actuando como puntos calientes de recombinación.
Este ADN puede ser de dos tipos: ADN espaciador,  el cual está formado por una secuencia sencilla de bases que se dispone entre regiones codificantes del genoma; y ADN repetitivo, que lo forma una secuencia que, al contrario que el espaciador, se dispone por todo el genoma debido a la existencia de múltiples copias. 

Los métodos más extendidos y de común aplicación en Medicina Forense para estudiar el ADN son:
 
1.- HIBRIDACIÓN CON SONDAS.
Básicamente consiste en la identificación de una región determinada mediante el uso de una sonda, que es un fragmento monocatenario de ADN complementario a una secuencia de bases conocida. Esta sonda, marcada con un producto radiactivo o quimioluminescente, se pone en la solución con el ADN de la muestra y se visualiza después de una serie de procesos para separar los diferentes alelos que puedan existir con base en la longitud de los mismos.

 
2.- REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR).
Esta técnica supuso una verdadera revolución y es la más extendida en la actualidad, por sí sola o como paso intermedio de la secuenciación. Inventada por Kary MULLIS en 1987, le supuso el premio Nobel de Química el pasado año.

3.- SECUENCIACIÓN.
Las técnicas de este grupo van destinadas a revelar el orden de la secuencia de bases de una determinada región, normalmente delimitada previamente por PCR. Puede hacerse de forma manual o automática.
En Medicina Forense se aplica, fundamentalmente, para el análisis del ADN mitocondrial por sus especiales características.

Tema 5 ejercicio 5. La clonación.

La clonación aún no ha llegado a hacer réplicas humanas por completo, pero cada vez se habla más al respecto. Abarca conceptos de identidad e individualidad, el significado de la reproducción, la diferencia entre procrear y manufacturar y las relaciones entre generaciones. También despierta preguntas sobre la manipulación de seres humanos para el beneficio de otros, nuestra obligación de curar a los enfermos (y sus límites) y el respeto y protección que le debemos a la vida humana.

 La técnica de clonación consiste de obtener un óvulo femenino, remover el núcleo (que contiene el ADN) de dicho óvulo e insertar en él una célula adulta del donante a clonar. Este óvulo modificado es estimulado por químicos o corrientes eléctricas a comenzar la división celular hasta llegar a un estado de blastocito in Vitro. Una vez alcanzado este estado idóneo, se implanta en el útero de un anfitrión femenino para su desarrollo. La criatura clonada nacerá normalmente y tendrá un ADN virtualmente idéntico al de su donante, pero esto no implica que vaya a ser una réplica exacta de todos sus aspectos. Es difícil determinar posibles diferencias en animales, pero sabemos que los seres humanos no estamos completamente definidos por nuestros genes. Nuestra personalidad está formada por nuestro entorno y experiencias, por lo que un clon humano sería una réplica genética, pero sus rasgos personales dependerían de sus propias experiencias y aprendizaje. El clon no tendría los mismos deseos e intereses, los mismos tics, los mismos miedos ni los mismos gustos. Su único parecido estaría en sus genes y apariencia, el resto dependería de la enseñanza que reciba y los estímulos externos. En resumen, sería como un hijo natural que en vez de contar con los cromosomas mezclados de su padre y madre tendría el ADN exacto de su donante. 

Tema 5 ejercicio1. ADN y cromosomas.

En los organismos eucariontes, El ADN está organizado en cromosomas. Cada especie tiene un número característico.Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas: 22 de ellos se llaman cromosomas autonómicos y se heredan uno del padre y otro de la madre. Los cromosomas del par 23 se llaman cromosomas sexuales y son diferentes entre sí.


En muchos organismos los cromosomas sexuales son distintos entre sí. Los seres humanos (así como otros mamíferos) tenemos cromosomas X iguales para el hombre y la mujer, mientras que el cromosoma Y, en los hombres, es un poco más corto y tiene menos genes. En cada cromosoma, que contiene una única molécula de ADN asociada a proteínas, se pueden distinguir las siguientes estructuras:

• Centrómero. Es el punto de unión de las cromátidas hermanas
• Telómeros. Son las regiones del cromosoma ubicadas en los extremos, con estructuras de ADN repetidas que aseguran que no se pierda información importante en cada ciclo de duplicación. Los telómeros son como las “capuchas” de plástico en los extremos de los cordones de los zapatos o zapatillas, que impiden que los hilos que forman los cordones se desenrollen. Las células sin telómeros se dividen de forma anormal. Sin embargo, con el tiempo estas estructuras se “gastan” hasta llegar a un punto en el que las células mueren.
• Orígenes de replicación: son los lugares donde comienza la replicación del ADN.

El ADN está formado por miles de nucleótidos, y éstos a su vez están formados por desoxirribosas, ácidos fosfóricos y bases nitrogenadas. Estas bases pueden ser de cuatro tipos: adenina (A), guanina (G),citosina (C) y timina (T). A esta estructura la denominamos doble helice.

James Watson y Francis Crick fueron los descubridores de la estructura del ADN.A partir de este descubrimiento muchos científicos han conseguido aportar más conocimientos y descubrir más información sobre el ADN.

tema 4 ejercicio 5. Medicinas Alternativas

Las medicinas alternativas o naturales son cualquier tipo de tratamientos o prácticas de curación en los que no ha sido comprobada su validez por criterios científicos. Estas medicinas se dice que entran en la pseudociencia, ya que, como he dicho anteriormente no han sido comprobadas.
Estos tratamientos son usados en lugar, o como complemento, de los tratamientos médicos convencionales para "curar" enfermedades. También, estos tratamientos salen al mercado sin pasar controles exhautivos. Al contrario de las medicinas convencionales que tardan por lo menos diez años en llegar a las farmacias. Muchas de estas son:

La acupuntura, trata de un procedimiento milenario de curación china. Esta terapia estimula puntos anatómicos utilizando técnicas como introducción de agujas en la piel que se van manipulando o bien con las manos o bien con el calor.Puede resultar efectiva para controlar las náuseas y vómitos provocados por la quimioterapia, pero no hay indicios que apoyen su uso para dejar de fumar o adelgazar.

La quiropraxia, tiene su comienzo en la antigua China y Japón hace más de 2400 años. Trata y previene los desórdenes del sistema músculo-esquelético y sus efectos sobre el sistema nervioso. Destacan las técnicas manuales, incluyendo los ajustes articulares.

La homeopatía, se caracteriza por el empleo de preparados medicinales altamente diluidos que pretenden crear los mismo síntomas que el paciente sufre.entre el 18-20% de la población española a recurrido a ella alguna vez.

La aromaterapia, que consiste en la utilización de aceites vegetales llamados aceites esenciales para mejorar la salud física para mejorar la salud física, por medio de la inhalación o aplicación en la piel.